O'zbekcha
English
Русский
БЕНЗОЛИЛ ХЛОРИДНИ БАЪЗИ УЧЛАМЧИ АМИНЛАР БИЛАН ҲОСИЛ ҚИЛГАН ТУЗЛАРИНИ АЦИЛЛАШ РЕАКЦИЯЛАРИДА ҚЎЛЛАШ
Maqola haqida umumiy ma'lumotlar
Бензоилхлориднинг пиридин ва учламчи аминлар- N,N-диметиланилин, N,N-диэтиланилин, триэтиламин ва трибензиламинларнинг бензоиламмоний хлорид тузлари синтез қилинди. Туз олиш реакцияларининг боришига эритувчи табиати ва аминнинг асослилиги кучининг таьсирини ўрганилди ва уларнинг тузилиши, шунингдек физик-кимѐвий хоссалари ўрганилди. Олинган тўртламчи тузлар асосида метанол ҳамда этанол спиртлар билан этерификация реакциялари амалга оширилди.
1. Ахмедов У.Ч., Тожимуҳамедов Ҳ.С., Қосимов Ш.И., Тураева Х.К., Хуррамов Э.Н. (2012). Анилиннинг 2-пиридин карбон кислота билан реакциясини ўрганиш. ЎзМУ хабарлари №3/1. 84-88.
2. Turaeva K., Yuldasheva М., Khaydarova S. (2019). Methods of synthesis of maleimidoethyl ether of acetic acid. «Austrian Journal of Technical and Natural Sciences». Austria, № 9-10. – Р. 52-58.
3. Turaeva K., Yuldasheva M., Karimov A. (2022). Synthesis of isomer maleimidobenzoic acid esters. AIP Conference Proceedings. – AIP Publishing LLC,– № 2432. – №. 1. – P. 050032.
4. Аҳмедов Қ.Н., Йўлдошев Ҳ.Й., Аҳмедов У.Ч. (2013). Органик кимѐ усуллари. Ўқув қўлланма. Т.: Университет. 80.
5. Райхардт К. (1991) Растворители и эффекты среды в органической химми Пер. с анг. под ред. д. х. н.., проф. В.С. Петросяна. Москва:. Мир, 584
6. Кнунянц И. Л. (2013). Краткая химическая энциклопедия. Рипол Классик,
Тураева , Х. К. (2023). БЕНЗОЛИЛ ХЛОРИДНИ БАЪЗИ УЧЛАМЧИ АМИНЛАР БИЛАН ҲОСИЛ ҚИЛГАН ТУЗЛАРИНИ АЦИЛЛАШ РЕАКЦИЯЛАРИДА ҚЎЛЛАШ. Academic Research in Educational Sciences, 4(6), 134–142. https://doi.org/
Тураева , Хуршида. “БЕНЗОЛИЛ ХЛОРИДНИ БАЪЗИ УЧЛАМЧИ АМИНЛАР БИЛАН ҲОСИЛ ҚИЛГАН ТУЗЛАРИНИ АЦИЛЛАШ РЕАКЦИЯЛАРИДА ҚЎЛЛАШ.” Academic Research in Educational Sciences, vol. 6, no. 4, 2023, pp. 134–142, https://doi.org/.
Тураева , К. 2023. БЕНЗОЛИЛ ХЛОРИДНИ БАЪЗИ УЧЛАМЧИ АМИНЛАР БИЛАН ҲОСИЛ ҚИЛГАН ТУЗЛАРИНИ АЦИЛЛАШ РЕАКЦИЯЛАРИДА ҚЎЛЛАШ. Academic Research in Educational Sciences. 6(4), pp.134–142.